Naklofen TOP

Azione

Un farmaco antinfiammatorio non steroideo per uso topico, con forti proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche. Diclofenac agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine. Grazie alla base idroalcolica, il preparato ha anche un effetto lenitivo e rinfrescante. Dopo somministrazione topica di 2,5 g di diclofenac sotto forma di gel su 500 cm2 della pelle, il 6-7% del principio attivo è stato assorbito nel flusso sanguigno.

Dosaggio

Topicamente, sulla pelle. Adulti e adolescenti sopra i 14 anni: 3-4 volte al giorno, massaggiando delicatamente. La quantità di gel utilizzata deve essere adattata alle dimensioni dell'area interessata, ad esempio la quantità di 2-4 g di gel (la quantità corrispondente alla dimensione di un frutto di ciliegio alla dimensione di una noce) è sufficiente per applicare su un'area da circa 400 cm2 a 800 cm2. Lavarsi le mani dopo aver applicato il preparato, a meno che le mani non siano l'area trattata. La durata del trattamento dipende dalle indicazioni e dalla risposta al trattamento. Senza consultare un medico, il farmaco non deve essere utilizzato per più di 14 giorni in caso di ceppi e reumatismi dei tessuti molli o per 21 giorni in caso di dolore correlato all'artrite. Si consiglia un controllo medico dopo 7 giorni di utilizzo del gel in caso di mancanza di efficacia del trattamento o quando i sintomi della malattia peggiorano. Non sono disponibili dati sufficienti sull'efficacia e la sicurezza del preparato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 14 anni.

Indicazioni

Trattamento locale: reumatismi extra-articolari (dolore muscolare, infiammazione del tessuto connettivo fibroso, borsite sinoviale, tendinite, tenosinovite, dolore alla colonna lombare o all'articolazione della spalla); cambiamenti post-traumatici (stiramenti, distorsioni, distorsioni); forme limitate e lievi di artrite.

Controindicazioni

Ipersensibilità a diclofenac, glicole propilenico, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del preparato. Il preparato è controindicato nei pazienti con attacchi d'asma, orticaria o rinite acuta causati da acido acetilsalicilico o altri FANS. Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Precauzioni

Usare con cautela in pazienti con ulcera peptica attiva o anamnestica (è stato osservato sanguinamento dallo stomaco e dall'intestino in pazienti con anamnesi di ulcera peptica). Il preparato non deve essere utilizzato con altri medicinali contenenti diclofenac. Come con altri farmaci che inibiscono la prostaglandina sintetasi, il diclofenac sodico e altri FANS possono indurre broncospasmo in pazienti con anamnesi o anamnesi di asma bronchiale. Il preparato deve essere applicato solo sulla superficie della pelle non danneggiata. In caso di reazioni cutanee dopo l'uso del farmaco, il suo uso deve essere interrotto. Evitare il contatto del gel con gli occhi e le mucose (es. Cavità orale), non ingerire. Durante il trattamento con il preparato, il paziente deve evitare un'eccessiva esposizione alla luce solare. Il preparato contiene glicole propilenico, che può causare una lieve irritazione cutanea locale in alcuni pazienti. La possibilità di effetti collaterali sistemici non può essere esclusa quando il preparato viene applicato su ampie aree della pelle o durante l'uso a lungo termine. Il gel non deve essere utilizzato sotto una medicazione occlusiva.

Attività indesiderabile

Comune: prurito, eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto). Raro: dermatite vescicolare. Molto raro: eruzione cutanea con grumi, ipersensibilità, angioedema, asma, reazioni di fotosensibilità. La possibilità di effetti collaterali sistemici non può essere esclusa se il preparato viene applicato su ampie aree della pelle o per lungo tempo.

Gravidanza e allattamento

Diclofenac non deve essere usato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, a meno che non sia necessario. Quando diclofenac è usato in donne che stanno pianificando una gravidanza o nel primo e nel secondo trimestre di gravidanza, devono essere utilizzate la dose più bassa possibile e la durata più breve del trattamento. Nel terzo trimestre di gravidanza, il farmaco è controindicato. A causa della mancanza di studi controllati nelle donne che allattano, il farmaco deve essere utilizzato durante l'allattamento solo su consiglio medico. Se è necessario utilizzarlo, durante l'allattamento, non utilizzare il preparato sul seno, su una vasta area di pelle o per lungo tempo.