Famogast®

1 compressa pow. contiene 20 mg o 40 mg di famotidina. Il preparato contiene rosso cocciniglia (E124).

Azione

Un inibitore competitivo dei recettori H2 dell'istamina trovati nella parete cellulare parietale. La famotidina inibisce la secrezione di acido cloridrico, stimolata anche dal cibo e dalla pentagastrina, e riduce la concentrazione di pepsina nel succo gastrico. La durata d'azione di una singola dose di famotidina è di 10-12 ore. Circa il 40-50% di una dose di famotidina somministrata per via orale viene assorbito dal tratto gastrointestinale. La Cmax dopo una singola dose di 40 mg è 199,2 + 61,8 ng / ml e si verifica dopo circa 1-3 ore Il cibo o gli antiacidi non hanno un effetto significativo sull'assorbimento del farmaco. La famotidina passa nel latte e in minima parte nel liquido cerebrospinale. Viene metabolizzato nel fegato dall'ossidazione S, principalmente in famotidina solfossido inattivo. Il T0,5 medio negli adulti con funzionalità renale normale varia da 2,5-4 ore, mentre è prolungato nei pazienti con insufficienza renale. La sostanza viene escreta immodificata nelle urine. Una piccola quantità del preparato viene escreta come solfossido. La famotidina non può essere rimossa dall'organismo mediante emodialisi.

Dosaggio

Per via orale. Adulti. Ulcera duodenale: 40 mg prima di coricarsi per 4-8 settimane Nella maggior parte dei pazienti, il recupero si ottiene dopo 4 settimane di terapia. Se necessario, la terapia può essere estesa a 8 settimane Prevenzione delle recidive dell'ulcera duodenale: 20 mg immediatamente prima di coricarsi. Condizioni per un'eccessiva secrezione acida (sindrome di Zollinger-Ellison): inizialmente 20 mg ogni 6 ore Il dosaggio di mantenimento deve essere aggiustato individualmente, a seconda delle condizioni del paziente e della risposta al trattamento. Ulcere allo stomaco: di solito 40 mg appena prima di andare a letto. Il recupero si ottiene dopo 4-8 settimane di terapia.Malattia da reflusso gastroesofageo: trattamento dei sintomi nel corso della malattia da reflusso gastroesofageo: 20 mg due volte al giorno per 6-12 settimane La maggior parte dei pazienti si sente meglio dopo 2 settimane di trattamento. Se la malattia da reflusso gastroesofageo ha provocato erosione o ulcerazione dell'esofago: normalmente 40 mg due volte al giorno per 6-12 settimane Prevenzione della recidiva della malattia da reflusso gastroesofageo e l'insorgenza di erosioni o ulcere nel corso della malattia da reflusso gastroesofageo: 20 mg due volte al giorno. Bambini: la sicurezza e l'efficacia della famotidina nei bambini non sono state stabilite. Gruppi speciali di pazienti. Per evitare un accumulo eccessivo in pazienti con insufficienza renale moderata o grave, la dose di famotidina può essere ridotta a metà della dose o l'intervallo di somministrazione può essere esteso a 36-48 ore, a seconda della risposta clinica del paziente. Utilizzare nei pazienti anziani come nei pazienti più giovani.

Indicazioni

Ulcera peptica dello stomaco e del duodeno. Per prevenire il ritorno dell'ulcera duodenale una volta che la sua forma attiva è stata curata. Condizioni che comportano la produzione di troppo acido acido (sindrome di Zollinger-Ellison). Trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo. Per prevenire la ricomparsa della malattia da reflusso esofageo e l'erosione o ulcerazione della malattia da reflusso gastroesofageo.

Controindicazioni

Ipersensibilità alla famotidina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In questo gruppo di composti è stata osservata sensibilità crociata, pertanto la famotidina non deve essere somministrata a pazienti con anamnesi di ipersensibilità ad altri antagonisti del recettore H2.

Precauzioni

Prima di iniziare il trattamento in pazienti con ulcera gastrica, deve essere esclusa la sua natura neoplastica (il trattamento con famotidina può mascherare i sintomi del cancro gastrico). La famotidina viene escreta principalmente dai reni, pertanto è necessario prestare attenzione quando viene utilizzata in pazienti con funzionalità renale ridotta. La dose deve essere ridotta a 20 mg per notte, CCr è <10 ml / min. La sicurezza e l'efficacia del preparato nei bambini non sono state studiate. Quando la famotidina è stata somministrata a pazienti anziani durante gli studi clinici, non è stato osservato alcun aumento nell'incidenza o cambiamento nel tipo di reazioni avverse correlate al farmaco. Non è richiesto alcun aggiustamento della dose in base all'età. In caso di uso a lungo termine di dosi elevate, si raccomanda il monitoraggio del quadro ematico e della funzionalità epatica. In caso di ulcera peptica a lungo termine, deve essere evitata l'interruzione improvvisa del preparato dopo l'attenuazione dei sintomi. A causa del contenuto di rosso cocciniglia, il preparato può causare reazioni allergiche.

Attività indesiderabile

Comune: mal di testa, vertigini, costipazione, diarrea. Non comune: anoressia, disgeusia, secchezza delle fauci, nausea e / o vomito, fastidio o pienezza addominale, flatulenza, eruzione cutanea, prurito, orticaria, affaticamento. Molto raro: pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, neutropenia, reazioni di ipersensibilità (inclusi anafilassi, angioedema, broncospasmo), disturbi psichiatrici transitori tra cui depressione, ansia, agitazione, disorientamento, confusione e allucinazioni, diminuzione della libido, insonnia , convulsioni, crisi epilettiche da grande male (specialmente in pazienti con funzionalità renale compromessa), parestesia, sonnolenza, polmonite interstiziale (a volte fatale), enzimi epatici anormali, epatite, ittero colestatico, alopecia, sindrome di Stevens-Johnson / necrosi tossica distacco epidermico talvolta fatale, artralgia, crampi muscolari, blocco atrioventricolare dopo somministrazione endovenosa di un antagonista del recettore H2 per via endovenosa, prolungamento dell'intervallo QT (specialmente in pazienti con insufficienza renale), impotenza, senso di oppressione toracica. Sono stati osservati rari casi di ginecomastia, tuttavia, in studi clinici controllati, l'incidenza non è stata superiore a quella dei pazienti trattati con placebo.

Gravidanza e allattamento

L'uso della famotidina durante la gravidanza è sconsigliato, pertanto il preparato può essere utilizzato durante la gravidanza solo se assolutamente necessario. Prima di decidere di somministrare famotidina durante la gravidanza, il medico deve valutare i potenziali benefici contro i possibili rischi dell'utilizzo. Le donne che allattano devono interrompere l'uso di famotidina o l'allattamento al seno poiché la famotidina passa nel latte materno.

Commenti

In alcuni pazienti sono stati osservati effetti collaterali del SNC (ad es. Capogiri) che possono compromettere la funzione psicofisica. In tal caso, non deve guidare o utilizzare macchinari.

Interazioni

La famotidina non mostra interazioni clinicamente importanti. Non interagisce con i farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico del citocromo P-450 (es.warfarin, teofillina, fenitoina, diazepam, propranololo, aminofenazone, fenazone). L'assorbimento di ketoconazolo e itraconazolo può essere ridotto. Il ketoconazolo deve essere somministrato 2 ore prima della somministrazione di famotidina. Gli antiacidi possono ridurre l'assorbimento di famotidina e portare a una riduzione dei livelli sierici di famotidina. Pertanto, la famotidina deve essere assunta 1-2 ore prima della somministrazione degli antiacidi. La somministrazione di probenecid può ritardare l'eliminazione della famotidina. La somministrazione concomitante di famotidina e probenecid deve essere evitata. La co-somministrazione di sucralfato entro 2 ore dalla somministrazione di famotidina deve essere evitata. Le variazioni del pH gastrico possono influenzare la biodisponibilità di alcuni farmaci, con conseguente riduzione dell'assorbimento di atazanavir. Il cibo può ridurre leggermente la biodisponibilità della famotidina che non è clinicamente rilevante. Gli studi non hanno mostrato un previsto aumento dei livelli di alcol nel sangue dopo il consumo di alcol.

Prezzo

Famogast®, prezzo 100% PLN 21,48

Il preparato contiene la sostanza: Famotidina